各有關醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)：
根據(jù)有關要求和工作安排，廣東省第三方藥品電子交易平臺（以下簡稱省平臺）現(xiàn)就開展血管介入支架等7類醫(yī)保醫(yī)用耗材信息維護與基礎數(shù)據(jù)關聯(lián)關系首次查看工作有關事項通知如下：
一、查看內(nèi)容
廣東省藥品和醫(yī)用耗材招采子系統(tǒng)（https://igi.hsa.gd.gov.cn/web/#/Index，以下簡稱“廣東招采子系統(tǒng)”）內(nèi)已生效的血管介入支架等7類醫(yī)保醫(yī)用耗材（具體產(chǎn)品清單詳見附件1）對應的藥交ID。
二、時間安排
即日起至2025年9月26日。
三、查看要求
（一）請有關企業(yè)仔細核對“申報企業(yè)代碼”、“會員編號”、“子系統(tǒng)醫(yī)保編碼”“子系統(tǒng)產(chǎn)品ID”和“對應藥交ID”對應關系是否正確。
（二）省平臺（http://yp.gdyjs.cn:9020/login.do）“醫(yī)用耗材交易門戶”-醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)內(nèi)已維護產(chǎn)品基礎信息（生成藥交ID）的但未在附件1表中體現(xiàn)關聯(lián)關系的，或關聯(lián)關系有誤的，可按照要求提交信息復核。如交易系統(tǒng)內(nèi)“耗材列表”已生成藥交ID，但“注冊證狀態(tài)”、“規(guī)格狀態(tài)”和“產(chǎn)品狀態(tài)”三者中有任一欄不是“生效中”狀態(tài)的，請企業(yè)按照《關于新增醫(yī)用耗材企業(yè)資質(zhì)及產(chǎn)品資料申報要求的通知》要求進行維護并提交；同步應按照本通知信息復核要求提交對應正確的關聯(lián)關系。
（三）此前未曾在省平臺醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)維護產(chǎn)品信息的（即未生成藥交ID），無需在交易系統(tǒng)內(nèi)新增維護產(chǎn)品信息，明確未維護后，省平臺將統(tǒng)一進行技術(shù)處理生成對應的藥交ID等產(chǎn)品基礎信息；但須確保企業(yè)資質(zhì)審核狀態(tài)為“生效中”。
四、信息復核反饋方式及有關要求
（一）使用數(shù)字證書通過“醫(yī)用耗材交易-醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)入口-信息復核/反饋管理-其他信息復核/反饋（耗材）”填寫申請內(nèi)容，并按照要求上傳附件，異議反饋模板詳見附件2。提交上述材料時，請同時上傳加蓋公章的PDF版本和與之對應的excel電子表格；如遇PDF版本與excel電子表格信息不一致情況，以PDF版本為準。
（二）本次查看的基礎數(shù)據(jù)關聯(lián)關系，后續(xù)將作為強關聯(lián)交易信息，請各申報企業(yè)務必仔細核對，如有異議請務必按照本通知要求及時進行信息復核反饋，未在規(guī)定時間內(nèi)提出或未按照規(guī)定途徑提交的信息復核反饋，原則上不予受理。逾期未反饋的，視為無異議。
（三）為避免影響后續(xù)有關采購工作，請各有關企業(yè)高度重視本次信息維護和數(shù)據(jù)關聯(lián)關系查看工作，盡量按照要求在規(guī)定時間內(nèi)完成相關操作。
（四）企業(yè)須對提交及填報的材料真實性、有效性、合法性負責，對提交及填報虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實或經(jīng)舉報核實的，轉(zhuǎn)上級主管部門依據(jù)相關規(guī)定嚴肅處理，相應責任由企業(yè)自行承擔。
五、聯(lián)系方式
（一）廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服；
（二）業(yè)務咨詢電話：020-29195621，020-38036197（工作日：8:30-12:00，14:00-17:30）。
廣東省藥品交易中心
2025年9月16日