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國家體外診斷試劑平臺注冊檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？

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國家體外診斷試劑平臺注冊證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？

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國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來

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國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分

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國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動更新嗎？

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國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請問后續(xù)還會公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號會發(fā)生變化嗎？

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國家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型

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國家平臺注冊證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號怎么操作

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國家平臺規(guī)格型號維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢

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國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？

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國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎？

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國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊證可以分開授權(quán)嗎？

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國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺注冊賬號用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎

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我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請編碼，多久能賦碼

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耗材產(chǎn)品要申請進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作

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國家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊證審核通過了 才能下一步？

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國家平臺產(chǎn)品授權(quán)在一起了，有影響嗎？

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國家平臺上傳圖片指的是產(chǎn)品正面，還是哪個(gè)方位都需要？

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國家醫(yī)保編碼反饋郵箱是什么

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國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)時(shí)系統(tǒng)生成的授權(quán)文件能修改嗎？

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