關于公布2014年佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購成交結果及有關事宜的通知
各供應商：
一、2014年佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購評審結果公示后，經佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中招標采購監(jiān)督指導委員會審批同意，現(xiàn)公布本次集中采購的成交結果，具體如下：
1、公布時間：2014年10月10日－2014年10月13日下午17:30。
2、公布地址：登陸http://supply.ecarechina.com（點擊“進入公示系統(tǒng)”，使用購買采購文件時領取的格式為“fs_xxxx”的申報賬號），進入“2014年佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購”項目，查看成交結果。
二、根據(jù)《2014年佛山市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購供應商申報文件資格審核標準》的規(guī)定，有以下情形的供應商須按要求做好相關工作：
1、申報產品數(shù)據(jù)信息的注冊證或藥品（消毒產品）批準證明文件有效期在申報文件報送截止時間以后網上交易之日前（包括申報產品數(shù)據(jù)信息為舊證號，遞交了新證的情況）的情形：
（1）供應商須將新的注冊證或藥品（消毒產品）批準證明文件以及國家相關部門出具的辦理新證的證明文件，遞交至我公司辦理換證審批手續(xù)（申報期間已遞交過的仍須重新遞交），經佛山市食品藥品監(jiān)督管理局審批同意后，才能開通網上交易。
（2）供應商還須遞交一份新、舊證號對應關系的清單，以便核對。
2、供應商或配送商的資質材料（如：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械/藥品生產企業(yè)許可證、醫(yī)療器械/藥品經營企業(yè)許可證、衛(wèi)生許可證、GMP認證證書、GSP認證證書等），有效期在申報文件報送截止時間以后網上交易之日前的情形：
供應商須將新的資質材料遞交至我公司辦理換證審批手續(xù)（申報期間已遞交過的仍須重新遞交），經佛山市食品藥品監(jiān)督管理局審批同意后，才能開通網上交易。
3、國產第三類和進口的醫(yī)療器械注冊證和SFDA基礎數(shù)據(jù)庫登記的信息不一致的情形：
（1）供應商對SFDA基礎數(shù)據(jù)庫的信息進行補錄或更正的，須以書面形式通知我公司，經核實無誤才能開通網上交易；
（2）供應商對SFDA基礎數(shù)據(jù)庫的信息未進行補錄或更正的，須提供醫(yī)療器械注冊證原件至我公司進行審核，審核通過并經佛山市食品藥品監(jiān)督管理局審批同意后，才能開通網上交易。
4、營業(yè)執(zhí)照和生產經營許可證如有變更并已取得新證的，須遞交至我公司備案。
5、為不影響網上交易，供應商須針對上述情形，自行根據(jù)http://supply.ecarechina.com公布的成交結果和中介交互信息，將所需資料加蓋公章后，于2014年10月20日下午17:30之前遞交至我公司進行統(tǒng)一處理。如遞交的資料不齊全或逾期遞交的，將在網上交易過程中再作處理。
6、如審批過程中，有其它新要求的，將另行通知。
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廣東海虹藥通電子商務有限公司
二〇一四年十月十日