各有關(guān)單位：
為完善資格證明文件的審核，現(xiàn)將2005年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)目錄，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格證明文件粘貼冊(cè)，產(chǎn)品匯總表做出如下變更：
1、2005年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購(gòu)目錄中，6845-4-2中內(nèi)容變更為“一次性使用體外循環(huán)管路（僅限血液凈化使用）”。
2、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格證明文件粘貼冊(cè)中，注射器、輸液器、輸血器的資格證明文件均增加“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告” 。
3、注射器專用匯總表中增加“易氧化物消耗量(mL)”、“環(huán)氧乙烷殘留物(mg/g)” 2項(xiàng)檢測(cè)參數(shù)。
4、輸液器、輸血器專用匯總表中增加“微粒污染指數(shù)(個(gè)/mL，200mL洗脫液)”、“藥液過(guò)濾器濾除率（%）”、“空氣過(guò)濾器濾除率（%）”3項(xiàng)檢測(cè)參數(shù)。
詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)參見(jiàn)公告所附“附件”。
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北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中心
2005年4月22日