國家藥監局關于暫停進口、經營和使用意大利薩摩公司人工膝關節系統、 非骨水泥型人工髖關節系統的公告(2024年第98號)
發布時間:2024/07/19
正文:
國家藥監局組織對意大利薩摩公司(英文名稱:SAMO S.p.A)開展遠程非現場檢查,檢查品種為人工膝關節系統(英文名稱:Trekking knee system;注冊證號:國械注進20173130 169)、非骨水泥型人工髖關節系統(英文名稱:Components of hip prosthesis;注冊證號:國械注進20153131744)。檢查發現意大利薩摩公司存在未有效識別中國法規要求、產品技術要求尺寸參數標識錯誤等問題,綜合評定結論為不符合我國《醫療器械生產質量管理規范》《醫療器械生產質量管理規范附錄植入性醫療器械》要求。
??為保障公眾用械安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械生產監督管理辦法》有關規定,國家藥監局決定自即日起,對意大利薩摩公司人工膝關節系統和非骨水泥型人工髖關節系統,暫停進口、經營和使用。
??特此公告。
國家藥監局
2024年7月18日
游客
試劑維護產品的被授權人發生變更如何操作?
國家數據庫?后面公司必須要用手機掃碼登陸對吧
國家庫去年12月把有效期維護上去了,填了一個永久2099年12月31日,審核通過后,公示公布了,今天國家庫點進去看,都沒有有效期了
國家 試劑產品需要新增規格型號如何操作?
國家 試劑產品申請醫保編碼規格如何填寫維護?
國家醫保信息業務編碼標準數據庫動態維護平臺接受現場咨詢嗎,現場咨詢地址是哪里
國家 試劑產品申請醫保編碼規格如何填寫維護?
國家 試劑產品需要新增規格型號如何操作?
國家平臺材質審核不通過維護提交后狀態還是顯示審核通過
國家庫平臺官方聯系電話?
國家庫同一個人可以注冊維護多家企業嗎
國家庫技術要求、產品圖片在哪個模塊上傳
國家庫注冊證號發生變更如何修改?
委托生產需要變更委托生產企業,已經在國家醫保平臺重新維護更改注冊證后還需要去各省平臺變更注冊證嗎
委托生產需要變更委托生產企業的話要去國家醫保平臺重新維護更改后的注冊證嗎
二類是委托生產,用的委托企業的生產許可證變更委托生產企業的話27位醫保編碼會變更嗎
國家平臺不同的2個注冊證產品規格型號相同使用了同一個27位醫保編碼,怎么進行區分
請問國家平臺怎么查產品的醫保編碼曾用碼呢
國家維護平臺維護產品提示該【單件產品名稱】在【當前分類】的【境內】類型產品中已存在,不可重復申報
國家醫保平臺單位賬號查詢聯系電話?