2013年福建省醫療機構高值醫用耗材集中采購工作相關問題解答（二）
1.投標人文件和投標產品文件的電子版材料有什么格式要求？
??? 答：申報產品目錄總表（即附件6）和申報產品銷售記錄表（即附件8）應提交excel表格（被授權人簽字不用填寫），其余投標資料提交word文檔或掃描件。申報產品若在我省醫療機構無銷售記錄的，需在申報產品銷售記錄表中標注“無”。
??? 2.型式檢驗報告應符合哪些要求？
??? 答：國家指定的醫療器械檢測中心出具的檢測報告、?。ㄗ灾螀^、直轄市）醫療器械檢驗機構出具的檢測報告、廠家自檢報告均為認定依據。如產品有多個檢測報告，則均要遞交。對其中的醫療器械注冊檢驗報告以及再注冊檢驗報告，則不予認可。
??? 型式檢驗報告的簽發日期應在 2010 年1 月 1 日之后，投標人應在2013年11月7日前將型式檢驗報告復印件（逐頁加蓋投標人公章）遞交至省醫療機構藥品集中采購中心受理窗口。
??? 3.被授權人是否可以委托他人遞交投標材料？
??? 答：不可以。所有投標相關材料均需被授權人親自到福建省醫療機構藥品集中采購中心受理窗口遞交。
??? 友情提醒：投標資料遞交截止時間為2013年11月7日17:00，請符合條件的高值醫用耗材生產、經營企業及時遞交投標資料。