2013年福建省醫(yī)療機構高值醫(yī)用耗材集中采購工作相關問題解答（二）
1.投標人文件和投標產品文件的電子版材料有什么格式要求？
??? 答：申報產品目錄總表（即附件6）和申報產品銷售記錄表（即附件8）應提交excel表格（被授權人簽字不用填寫），其余投標資料提交word文檔或掃描件。申報產品若在我省醫(yī)療機構無銷售記錄的，需在申報產品銷售記錄表中標注“無”。
??? 2.型式檢驗報告應符合哪些要求？
??? 答：國家指定的醫(yī)療器械檢測中心出具的檢測報告、省（自治區(qū)、直轄市）醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢測報告、廠家自檢報告均為認定依據(jù)。如產品有多個檢測報告，則均要遞交。對其中的醫(yī)療器械注冊檢驗報告以及再注冊檢驗報告，則不予認可。
??? 型式檢驗報告的簽發(fā)日期應在 2010 年1 月 1 日之后，投標人應在2013年11月7日前將型式檢驗報告復印件（逐頁加蓋投標人公章）遞交至省醫(yī)療機構藥品集中采購中心受理窗口。
??? 3.被授權人是否可以委托他人遞交投標材料？
??? 答：不可以。所有投標相關材料均需被授權人親自到福建省醫(yī)療機構藥品集中采購中心受理窗口遞交。
??? 友情提醒：投標資料遞交截止時間為2013年11月7日17:00，請符合條件的高值醫(yī)用耗材生產、經(jīng)營企業(yè)及時遞交投標資料。