??? 根據《醫療器械監督管理條例》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》及政府信息公開之相關規定，我局對以下1家單位取得《第一類醫療器械備案憑證》信息予以公開，請社會各界予以監督。
六安市市場監督管理局
2024年4月25日
第一類體外診斷試劑備案信息表
備案號：皖六械備 20240006
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備案人名稱
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安徽同科生物科技有限公司
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備案人統一社會信用代碼
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9134152432278379XA
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備案人住所
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金寨縣現代產業園區金梧桐創業園A7樓
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生產地址
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安徽省金寨縣現代產業園區金梧桐創業園A7樓1樓、2樓和3樓
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代理人
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（進口體外診斷試劑適用）
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代理人注冊地址
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（進口體外診斷試劑適用）
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產品分類名稱（產品名稱）
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測序反應通用試劑盒
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包裝規格
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24人份/盒、96人份/盒。
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產品有效期
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組分Ⅰ：-20℃±5℃避光保存。 組分Ⅱ：10～30℃保存，不可冷凍。 有效期12個月。
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主要組成成分
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純化試劑A、稀釋液A、測序試劑、稀釋液B、純化試劑B。
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預期用途
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與基因分析儀和特定試劑盒或自行設計引物配套使用，用于測序并獲取樣本序列信息。不適用于全基因組測序，不用于文庫構建。
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備注
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備案單位和日期
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六安市市場監督管理局
備案日期： 2024 年 04月24日
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變更情況
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