依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江昌海制藥有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0140號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江昌海制藥有限公司
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紹興濱海新城致遠中大道188號
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原料藥（米格列醇）：菌種中心（3118E）、3128車間、3088車間，米格列醇生產線
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2025年7月17日至7月18日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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