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威海紐普生物技術(shù)有限公司
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山東威海火炬高技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)山海路288-6號
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山東威海火炬高技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)山海路288-6號1F-A、2F-A、3F-A
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糖化血紅蛋白測定試劑盒（干式熒光免疫層析法）
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10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。
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試劑盒內(nèi)含各包裝規(guī)格對應(yīng)數(shù)量的單人份試劑；每人份試劑由測試卡和干燥劑構(gòu)成；測試卡由試紙條外殼與試紙條構(gòu)成；試紙條由樣品墊、結(jié)合墊（噴有熒光物質(zhì)標(biāo)記HbAlc單克隆抗體、熒光物質(zhì)標(biāo)記Hb單克隆抗體）、硝酸纖維素膜（檢測線包被HbAlc單克隆抗體、Hb單克隆抗體，質(zhì)控線包被羊抗鼠IgG多克隆抗體）、吸水墊、PVC底板構(gòu)成；緩沖液：對應(yīng)各包裝規(guī)格數(shù)量的緩沖液，每支裝量為1500μL。（緩沖液主要由表面活性劑（0.1%Tween-20）和10 mmol/L pH 7.2±0.2的磷酸鹽緩沖液組成。） IC卡：存儲項目名稱、批號以及參數(shù)，1個/盒。
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用于體外定量檢測糖化血紅蛋白（HbAlc）在人全血中的百分比含量。
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試劑盒于4~30℃，鋁箔袋密封狀態(tài)下存放，有效期18個月。
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魯械注準(zhǔn)20192400796
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2024年04月15日
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