各有關單位：
??? 根據2022年度培訓計劃，國家藥典委員會定于2022年7月上旬舉辦《中國藥典》2020年版執行專題網絡培訓班，針對藥典的理解以及執行過程中的分析方法驗證、確認、轉移的問題進行解讀。現將有關事宜通知如下：
一、培訓時間
7月8日9:00—17:00
7月9—14日進行回放，回放期間仍可報名參加。
二、培訓網址
報名：登錄國家藥典委員會網站【公眾服務】-【培訓報名系統】，或下面網址報名：
https://train.chp.org.cn
直播及回放：登錄國家藥典委員會網站，【公眾服務】-【在線培訓平臺】，或下面網址觀看：
https://apphun4a61i1930.pc.xiaoe-tech.com
三、培訓內容
“凡例”是藥典架構中的基本要求，是正確使用藥典的基礎，但又是藥典中較容易被忽視的內容，只有正確理解“凡例”才能正確使用藥典。而分析方法驗證是藥典執行過程中的難點問題，如何以該指導原則作為技術引導，并正確應用于藥品生產與質控實際是普遍關注的熱點。針對以上問題，我委將邀請資深藥典委員及專家進行詳細講解與案例解析、討論。主要內容如下：
（一）《中國藥典》2020年版 一部凡例解讀
石上梅：原國家藥典委員會中藥標準處處長，主導《中國藥典》2020年版中藥標準的編纂工作。科技部國際合作同行評議專家、美國藥典委員會植物營養補充劑專業委員會專家、香港中藥材標準國際專家委員會專家。
（二）《中國藥典》2020年版 二部凡例解讀與實例分析
李慧義：國家藥典委員會化學藥品標準處處長，從事化學藥品的質量研究以及國家標準的制修訂工作，主導《中國藥典》2020年版化藥標準的編纂工作。
（三）《中國藥典》2020年版 有關物質分析方法與可接受標準解讀及案例分析
陶巧鳳：連續三屆藥典委員會化藥委員兼專委會副主任。藥物分析學博士，主任藥師，現任浙江省食品藥品檢驗研究院副院長，曾任浙江省藥品化妝品審評中心主任，長期從事藥品質量控制與標準研究、質量分析與評價、藥品技術審評及上市后監測評價研究。
（四）《中國藥典》通用技術要求中關于分析方法驗證指導原則的解讀及案例分析
王玉：第十一屆藥典委員會理化專業委員會委員，《中國藥典》2020年版9099、9100、9101指導原則審評專家。江蘇省食品藥品監督檢驗研究院原副院長，主任藥師；中國藥科大學兼職教授，博士生導師；多家藥學雜志的編委。
注：請參會學員將與凡例、分析方法驗證相關的問題于2022年7月1日前發送至郵箱peixun@chp.prg.cn，以便授課專家有針對性地答疑解惑。
四、培訓對象
藥品研發、生產、檢驗、科研、教學、經營、使用等單位的相關管理與檢驗檢測技術人員。
五、其他事項
（一）培訓組織
本次培訓由國家藥典委員會主辦，《中國藥品標準》雜志協辦。
（二）會議費用
本次培訓費1000元/人，需提前匯款到指定賬號，發票將于培訓班結束后發至報名郵箱內。
匯款信息：
戶? 名：國家藥典委員會
開戶行：工商銀行北京體育館路支行
賬? 號：0200008109089270084
請在匯款時附言：報名號+執行
（三）培訓結束后，由國家藥典委員會頒發結業證書。
（四）聯系方式
聯系人：李笑蕾
電? 話：010－67079571、13810650994
地? 址：北京市東城區法華南里11號樓
郵? 編：100061
國家藥典委員會
2022年6月17日