??? 為貫徹落實藥品安全鞏固提升行動工作部署，持續深化推進“兩強兩促”行動安排，切實加強我省醫療器械臨床試驗機構的監督管理，省藥品監督管理局近期組織對全省已備案的12家醫療器械臨床試驗機構進行了全覆蓋監督檢查，并對新備案2家醫療器械臨床試驗機構開展首次監督檢查，在實際工作中落細落實監管舉措，規范臨床試驗機構研究行為。
一是堅持全項目檢查。現場根據檢查標準隨機抽取已開展的醫療器械臨床試驗項目，采取聽取匯報、查閱文件資料、現場考核詢問和檢查軟硬件設施等方式，對醫療器械臨床試驗機構和倫理委員會人員管理、專業技術水平、組織管理能力、倫理審查工作、質量管理體系運行、試驗器械及資料管理等方面的規范性進行全項目檢查。
二是把牢首次備案關口。針對性地制定檢查方案，全面考察臨床試驗機構和專業情況，對于新備案的醫療器械臨床試驗機構于備案后60個工作日內組織開展首次監督檢查，充分掌握首次備案醫療器械臨床試驗機構情況、專業技術水平，嚴格把牢首次備案關口。
三是堅持整改“閉環”管理。檢查結束后檢查組對現場發現的問題進行了現場反饋，并與機構人員進行了深入交流，就有關缺陷問題進行現場指導，并要求相關臨床試驗機構及時整改。截至8月底，涉及缺陷項目的臨床試驗機構均已完成了整改，完成率達100%。針對機構整改情況，省藥監局還組織了“回頭看”檢查，對相關臨床試驗機構進行抽查復核，切實落實整改閉環、主要缺陷問題閉環管理。
下一步，省藥監局將持續加強對醫療器械臨床試驗機構的日常監管工作，進一步壓實醫療器械臨床試驗機構主體責任，增強機構自我規范意識，確保醫療器械臨床試驗合法規范。