??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江海昌藥業股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0184號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江海昌藥業股份有限公司
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浙江省玉環市沙門鎮濱港工業城長順路36號
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原料藥（碘帕醇）：合成三車間、合成四車間、精烘包車間，生產線4
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2025年7月10日至7月12日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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