??? 為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，規(guī)范市場秩序，保障上市醫(yī)療器械質(zhì)量安全，北京市藥品監(jiān)督管理局按照《北京市2024年藥品（含藥包材）、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量抽查檢驗工作實施方案》組織相關單位對本市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位開展了質(zhì)量抽檢，現(xiàn)將抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品予以公告（見附件）。
??? 對抽檢不符合規(guī)定批次產(chǎn)品，各級藥品監(jiān)管部門已要求相關企業(yè)采取停售、停用、召回等風險控制措施，并對相關企業(yè)依法查處。
??? 特此公告。
北京市藥品監(jiān)督管理局
2025年1月16日