各鄉（鎮）人民政府、街道辦事處，區直各有關單位：
??? 《朔州市朔城區藥品安全突發事件應急預案》已經區人民政府同意，現印發給你們，請認真貫徹執行。
朔州市朔城區人民政府辦公室
2025年9月5日
朔州市朔城區藥品安全突發事件
應急預案
??? 1.總則
??? 1.1編制目的
??? 為建立健全處置藥品和醫療器械安全突發事件（以下簡稱藥品安全突發事件）的運行機制和救助體系，有效預防、及時控制和處置藥品安全突發事件，最大限度地消除藥品安全突發事件帶來的危害，維護正常社會秩序，確保人民用藥安全有效，促進醫藥經濟的健康發展，制定本預案。
??? 1.2工作原則
????（1）以人為本、依法監督。嚴格依照有關法律法規，加強對藥品和醫療器械的監督管理，把保障人民群眾生命安全和身體健康作為藥械安全突發事件應急工作的出發點和落腳點，最大限度地減少藥械突發事件造成的人員傷亡和社會危害。
??? （2）統一領導、各負其責。各單位在區政府統一領導下，在各自職責范圍內，分工負責，密切配合，做好相關應對工作。
??? （3）預防為主、快速反應。堅持預防為主，預防與控制相結合、常態與非常態相結合。建立預警響應和醫療救治快速反應機制，確保報告、響應、控制等環節銜接緊密，反應快速處置及時。
??? 1.3編制依據
??? 依據《中華人民共和國突發事件應對法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫療器械監督管理條例》《藥品質量抽查檢驗管理辦法》《國務院關于加強食品安全監督管理的特別規定》《突發公共衛生事件應急條例》《藥品不良反應報告和監測管理辦法》《化妝品衛生監督條例》《山西省突發公共事件總體應急預案》《山西省藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》《山西省藥品安全突發事件應急預案》《朔州市藥品安全突發事件應急預案》等編制。
??? 1.4適用范圍
??? 本預案適用于朔城區行政區域內突然發生的或區外發生涉及我區的藥品安全突發事件的防范應對、應急處置工作。
??? 2.應急指揮體系
??? 2.1區藥品安全突發事件應急組織機構
??? 成立朔州市朔城區藥品安全突發事件應急指揮部（以下簡稱“區指揮部”），負責轄區藥品安全突發事件應急處置工作的統一領導、統一指揮。指揮長由區政府分管副區長擔任；副指揮長由區市場監管局局長、區應急局局長擔任。成員為區委宣傳部、區發改局、區公安分局、區財政局、區衛生健康和體育局、區應急局、區市場監管局等有關單位分管負責人。指揮長可根據實際情況抽調相關區直分管負責人為成員。
??? 區藥品安全突發事件應急指揮部辦公室設在區市場監管局，負責開展藥品安全突發事件應急處理的日常工作。指揮部辦公室主任由區市場監管局局長擔任，副主任由區市場監管局分管領導擔任。
??? 區指揮部根據應急處置需要成立現場工作組，由區指揮部有關成員單位、事發地鄉鎮人民政府（街道辦事處）及相關部門組成。現場工作組包括事件調查組、危害控制組、醫療救治組、應急保障組、宣傳報道組。各組的設立及人員組成可根據應急處置需要進行調整，也可吸收市、區、鄉鎮指揮部人員和專家、應急處置隊伍負責人、事件發生單位負責人參加。各應急處置組在應急指揮部統一指揮下，按照各自工作職責完成事件調查、處置等各項工作任務，并隨時向應急指揮辦公室報告工作開展情況。
??? 2.2應急指揮部主要職責
??? 0發布啟動藥品安全突發事件應急預案的命令；領導、組織、協調、督查事件應急救援工作；負責應急救援重大事項的決策；負責發布事件的重要新聞信息；決定藥品安全事件應急救援處理系統、保障體系建設事宜；審議批準應急指揮部辦公室提交的工作報告；向朔城區人民政府和上級藥品應急指揮部報告事件救援情況等。
??? 2.3應急指揮部辦公室主要職責
??? （1）承擔區指揮部日常工作；
??? （2）貫徹落實區指揮部的各項工作部署和指令；
??? （3）收集匯總分析上報藥品安全突發事件應急處置信息，根據區指揮部指令通報應急外圍工作情況；
??? （4）按區指揮部要求，組織協調藥品安全突發事件應急處置工作；
??? （5）完成區指揮部交辦的其他任務。
??? 2.4應急指揮部各成員單位職責
??? 區委宣傳部：負責藥品安全事件處置宣傳工作的指導，組織協調新聞單位做好藥品安全事件的新聞報道和輿論引導工作。
??? 區發改局：負責組織協調市發改局應急處置期間煤、電、油、氣等以及其他重要物資的緊急調度綜合協調工作。
??? 區公安分局：負責事發地的現場保護、治安秩序維護工作；負責周邊道路交通管制、保障應急救援道路暢通；做好涉嫌犯罪案件的偵查工作，依法嚴厲打擊危害安全犯罪行為。
??? 區財政局：負責藥品安全突發事件應急救援、應急處置資金保障。
??? 區衛生健康和體育局：組織協調開展藥品安全突發事件患者的醫療救治，開展與患者癥狀有關的安全因素流行病學調查；通報在調查處理傳染病或其他突發公共衛生事件中發現與藥品安全相關的信息。
??? 區應急局：負責協調、組織事件發生應急物資統籌調度，保證應急物資的供應。指導應急預案修訂工作。
??? 區市場監管局：指導藥品安全突發事件應急處置，負責藥品安全事件現場監督檢查、違法行為查處、藥品安全事件調查等工作。
??? 2.5現場工作組職責
??? 各應急處置組在應急指揮部統一指揮下，開展應急處置工作，并及時將情況報應急指揮部辦公室，具體組成及職責如下：
??? （1）綜合協調組：由應急指揮部辦公室牽頭，包括相關部門、事件發生地人民政府。負責上傳下達，文件起草、工作匯報、掌握事件發展態勢和信息動態；協調醫療機構、相關部門共同做好事件處置及物資供應等工作。
??? （2）事件調查組：由應急指揮部辦公室牽頭，衛健局、公安局等部門配合，負責查明事件原因，并對事件影響予以評估，做出調查結論，提出控制措施的意見和建議；對涉嫌犯罪的由公安局負責偵辦，依法追究刑事責任。對監管部門及其他工作人員的失職、瀆職等行為，由監察機關進行調查處理。根據實際需要，事件調查組可以在事件發生地設置或派出工作組赴現場開展事件調查，提出事件責任調查和處理報告。
??? （3）危害控制組：由市場監管局牽頭，相關部門配合，負責藥品安全事件的現場調查、取證和現場處置，迅速采取措施，防止或者減輕社會危害；監督召回、下架、封存有關藥品，嚴格控制流通渠道，防止危害蔓延擴大；對事件發生單位的違法行為進行調查、取證。
??? （4）醫療救治組：由衛生建康和體育局牽頭，組織協調醫療機構，結合事件病因調查情況，制定最佳救治方案，對事件傷害人員進行救治。邀請相關專家組成咨詢組，為事件處置提供技術幫助，分析事件原因及造成的危害。為應急響應的調整和解除以及應急處置工作提供決策建議，必要時參與應急處置。
??? （5）應急保障組：由區應急局、區財政局等部門組成。負責提供應急救援資金及協助自用交通工具，協調組織調用應急救援設施，對受影響人群進行相應安置處理，保障應急現場安全和救援秩序，負責應急設備、物資保障工作。
??? （6）新聞宣傳組：由區委宣傳部牽頭，組織相關媒體負責根據區指揮部發布的信息，組織協調新聞媒體做好藥品安全事件處置的新聞報道和輿論引導。
??? 3.風險防控
??? 按照國家、省、市對藥品、醫療器械和化妝品的抽檢結論，責令涉事企業查找問題產品不合格原因，根據藥品安全質量風險情況及時對問題產品采取停用、下架、封存、召回、停產、溯源、流向追蹤等措施進行補救，依法查處違法違規行為，涉刑案件及時移送公安機關處理。協助相關部門收集和匯總藥品和醫療器械不良事件，企業和醫療機構的預警信息，開展風險研判，制定調整我區藥品安全風險監測方案。加大對重點品種、重點環節尤其是高風險藥品質量安全的檢查頻次，強化監管，重點防控。區指揮部有關成員單位應當加強藥品安全信息綜合利用和資源共享，構建各部門間信息共享機制。
??? 4.監測和預警
??? 4.1藥品安全突發事件監測
??? 區市場監督管理局及其他有關部門應當按照職責分工開展日常藥品安全監督檢查、風險監測、輿情監測等工作，收集、分析和研判可能導致藥品安全突發事件的風險隱患信息、相關部門在各自職責范圍內做好轄區內藥品和醫療器械不良反應事件、藥物濫用病例的收集、調查、核實、上報、反饋及藥物流行病學調查等監測工作，并定期將監測結果向應急領導小組辦公室報告。
??? 藥品生產、經營、使用單位應當依法落實主體責任，建立健全風險監測防控措施，定期開展自查，排查和消除藥品安全風險隱患，當出現可能導致藥品安全突發事件的情況時，要立即報告監管部門。
??? 4.2藥品安全突發事件監測預警
??? 區指揮部根據突發事件預測、監測情況報告進行分析、研判，及時向區政府和企業發出預警。并報告區人民政府。
??? 區指揮部對本行政區域內藥品、醫療器械、化妝品突發事件可能危害公眾健康的風險因素、風險級別、影響范圍、緊急程度和可能造成的危害進行分析研判，按照事態發展的嚴重程度通報相關單位。針對可能發生事件的特點、危害程度和發展態勢，指令應急處置隊伍和有關單位進入待命狀態，視情況派出工作組進行現場督導，檢查預防性處置措施執行情況。藥品生產經營單位、醫療機構、技術機構、社會團體和個人對本單位的藥品安全加強監測監控，完善監測監控技術，及時把握安全基本情況，進行內部預警。
??? 5.事件分級
??? 根據藥品安全突發事件的性質、危害程度、涉及范圍、可能或已經對社會造成的不良影響，將事件由高到低分為四個等級：特別重大藥品安全突發事件、重大藥品安全突發事件 、較大藥品安全突發事件、一般藥品安全突發事件。
??? 5.1符合下列情形之一的，為特別重大藥品突發事件（Ⅰ級）
??? （1）在相對集中的時間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見的或非預期的不良事件的人數超過50人（含）；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命）的人數超過10人（含）；
??? （2）同一批號藥品短期內引起3例（含）以上患者死亡；
??? （3）短期內2個以上省（區、市）因同一藥品發生Ⅱ級藥品安全突發事件；
??? （4）其他危害特別嚴重的藥品安全突發事件。
??? 5.2符合下列情形之一的，為重大藥品突發事件（Ⅱ級)
??? （1）在相對集中的時間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見的或非預期的不良事件的人數超過30人（含）以上、50人以下；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數超過5人以上，10人以下。
??? （2）同一批號藥品短期內引起1至2例患者死亡，且在同一區域內同時出現其他類似病例；
??? （3）短期內2個以上設區的市因同一藥品發生較大藥品安全突發事件；
??? （4）其他危害嚴重的藥品安全突發事件。
??? 5.3符合下列情形之一的，為較大藥品突發事件(Ⅲ級)
??? （1）在相對集中的時間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見的或非預期的不良事件的人數超過20人以上，30人以下；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數超過3人以上、5人以下；
??? （2）短期內1個設區的市內2個以上縣（市）因同一藥品發生一般藥品安全突發事件；
??? （3）其他危害較大的藥品安全突發事件。
??? 5.4符合下列情形之一的，為一般藥品突發事件(IV級)
??? （1）在相對集中的時間和（或）區域內，批號相對集中的同一藥品引起臨床表現相似的，且罕見的或非預期的不良事件的人數超過10人（含），少于20人；或者引起特別嚴重不良事件（可能對人體造成永久性傷殘、對器官功能造成永久性損傷或危及生命），涉及人數3人以下。
??? （2）其他一般藥品安全突發事件。
??? 6．應急處置
??? 6.1信息報告
??? 按照由下至上逐級報告的原則，各責任主體應及時報告藥品安全突發事件，緊急情況可同時越級報告，任何單位和個人不得隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報藥品安全事件。
??? 藥品、醫療器械生產、經營企業、各級醫療機構在發現或獲知藥品安全突發事件發生后，事件單位應當立即（1小時內）向區衛生健康和體育局和區市場監管局報告。
??? 區市場監管局、區衛生健康和體育局接到報告后，應立即（1小時內）向朔城區人民政府報告，同時向市衛生和健康委員會和市市場監管局報告。
??? 按照事件發生、發展、控制過程，藥品安全突發事件分為初次報告、階段報告和總結報告。
??? （1）初次報告：初次報告在發現和得知事件后上報，主要內容包括：發生事件的時間、單位、地址；事件受害人數、臨床癥狀及體征；治療單位、地址，搶救治療的基本情況；事件現場采取的措施和調查處理的工作進度；事件原因、性質、發展趨勢和潛在危害程度的初步判斷；下步工作計劃及建議；事件的報送單位、簽發人和聯系電話及報送時間。
??? （2）進展報告。根據收集到的事件進展信息報告事件進展情況，主要內容包括：事件調查情況和原因分析結果、產品控制情況、事件的發展與變化、事件影響評估、采取的控制措施等，既要報告新發生的情況，也要對初次報告的情況進行補充和修正。階段報告應根據事件處理的進程或者上級的要求隨時報送，對Ⅰ級、Ⅱ級藥品安全突發事件，應實行日報告制度，每日報告事件進展，重要情況隨時上報。
??? （3）總結報告。在事件結束后，應對事件的處置工作進行總結，報送總結報告。主要內容包括：對事件的起因、性質、影響、責任、應對等進行全面分析，對事件應對過程中的經驗和存在的問題進行及時總結，并提出今后對類似事件的防范和處置建議。總結報告應在事件應急響應終止后2周內報送。
??? 6.2報告主體和責任報告人
??? （1）藥品（醫療器械）生產、經營企業、使用單位及各類醫療機構，發現其購進、銷售、使用的藥品造成或者可能造成藥品不良反應的情況和信息，應當立即向區市場監管局和區衛生健康和體育局報告。
??? （2）接收藥品安全突發事件病人治療的醫療機構，應當按照有關規定立即向區疾病預防控制中心、區衛生健康和體育局、區市場監管局報告。
??? （3）有關監管部門發現藥品安全突發事件或接到藥品安全突發事件報告或舉報，應當立即通報市場監管局和其他有關部門，經初步核實后，要繼續收集相關信息，并及時將有關情況進一步向市場監管局和其他有關監管部門通報。
??? （4）經初步核實為藥品安全突發事件且需要啟動應急響應的，區市場監管局應當按規定向區人民政府報告。
??? 6.3報告方式
??? 初次報告和進展報告一般可通過網絡、電話或傳真等方式報告，總結報告應采用書面或電子文檔形式；涉及國家秘密的，應選擇符合保密規定的方式報告。
??? 6.4先期處置
??? （1）一旦發生藥品安全突發事件，無論級別大小、規模大小、損害輕重，應急指揮部辦公室應迅速組織力量趕赴現場進行先期處置。
??? （2）先期處置內容應包括：立即開展調查，對相關藥品進行封存，根據情況可在本行政轄區內對相關藥品采取暫停銷售、使用等緊急控制措施，收集、保護有關資料和證據，盡快查清事件性質，掌握事件危害程度，全力控制事態發展，減少財產損失和社會影響。及時向上一級應急指揮部辦公室及有關部門報告事件情況；立即組織開展醫療搶救，做好相關物資保障、維護社會穩定工作。事發地醫療機構應立即停止使用涉嫌造成事件的藥品、醫療器械，應急指揮部辦公室應立即（1小時內）向衛生健康和體育局發出停止使用該品種、該批次藥品和醫療器械的通報。
??? （3）事發地鄉鎮人民政府（街道辦事處）要在保護好事發現場的同時，及時組織群眾開展自救互救，上報現場動態信息。
??? （4）藥品安全突發事件一旦得到核實，區應急指揮部應立即報請上一級應急指揮機構決定應急響應等級和范圍，啟動相應等級的應急響應并實施應急處置。
??? （5）應急指揮部及辦公室成員實行24小時值班制，對涉及的藥品和醫療器械查封情況、相關藥品和醫療器械不良反應、監測情況和受害人及疑似受害人情況等實行日報告制度。
??? 7.響應啟動
??? 對應藥品安全突發事件分級，重大藥品安全突發事件的應急響應分為一般（IV級）、較大（Ⅲ級）、重大（Ⅱ級）、特大（I級）四級。藥品安全突發事件發生后，依據響應條件，啟動相應級別的應急響應。應急響應啟動過程一般由低級向高級別遞增，當出現突發緊急情況和事態時，可直接啟動高級別響應。
??? 7.1Ⅰ級響應
??? 對本轄區內發生特別重大藥品安全突發事件時，區應急領導小組應立即向朔州市藥品突發事件應急領導機構報告，并迅速啟動Ⅰ級應急響應，組織力量進行先期處置。在國家應急領導機構發布預警級別、啟動應急響應后，按照上級應急領導機構的部署組織各項應急處置工作。
??? 7.2 Ⅱ級響應
??? 發生重大藥品安全突發事件時，區指揮部啟動Ⅱ級響應，同時立即報告朔州市藥品突發事件應急領導機構和朔城區人民政府，并迅速組織力量進行處置工作。
??? 7.3 ?Ⅲ級響應
??? 發生較大藥品安全突發事件時，區應急指揮部應立即向朔州市重大藥品突發事件應急領導機構報告，并迅速組織力量進行先期處置。
??? （1）藥品安全突發事件應急領導機構決定啟動本預案，組織應急指揮部成員單位迅速到位，向成員單位通報事件情況；組織有關單位對事件進行調查，并進行分析評估；根據調查評估結果，提出應急處置要求，立即啟動綜合協調、事件調查、檢查處置、醫療救治、維護穩定、專家咨詢、善后處理、新聞宣傳等事件應急處置小組的工作，開展應急救援和組織新聞發布工作。
??? （2）區應急指揮部辦公室向區應急指揮部提出應急救援重大事項決策建議;派出有關專家和人員參加、指導現場應急救援指揮工作;協調、組織實施應急救援;及時向區應急指揮部報告應急救援行動的進展情況。
??? （3）根據有關部門和專家的建議，通知有關應急救援機構隨時待命，為地方或專業應急救援指揮機構提供技術支持。
??? （4）較大藥品安全突發事件發生后，區藥品安全突發事件應急指揮部辦公室應當按規定及時向朔城區人民政府報告基本情況、事態發展和救援進展等情況。
??? 7.4 ?Ⅳ級響應
??? 發生一般藥品安全突發事件時，區人民政府啟動Ⅳ級響應，并向朔城區人民政府報告，立即組織調查、確認和評估，協調指揮應急力量實施救援行動。
??? （1）區應急指揮部及辦公室成員進入工作狀態，開通通訊和信息通道，派出工作組盡快趕赴現場開展調查及處理工作，并及時向朔城區應急工作領導小組辦公室匯報現場情況，隨時聽從應急領導小組及辦公室指令。
??? （2）區市場監管局核實引起突發事件的藥品和醫療器械品種依法采取緊急控制措施，對相關藥品進行封存、溯源、流向追蹤并匯總統計；現場核實事件涉及的病例數和死亡數；組織對相關藥品、醫療器械進行抽樣送檢；組織對藥品、醫療器械的生產、流通、使用情況進行現場調查。協助企業召回相關藥品；查明突發事件原因；依法提取有效證據；對有證據證明可能危害人體健康的藥械及有關證據材料，采取查封、扣押等行政強制措施；對質量可疑的藥品進行抽樣送檢；已流入社會的有毒有害物品，要立即采取緊急控制措施；對購進渠道、流通和使用環節進行全面監督；加強對藥品和醫療器械市場檢查，打擊制假售假和無證經營等違法行為，確保市場秩序穩定。
??? （3）區衛生健康和體育局組織指導醫療機構開展藥品安全突發事件患者的救治。
??? （4）藥品不良反應監測機構組織人員密切跟蹤事件發展進程，做好藥械不良反應相關資料的查詢、匯總工作，并及時上報區應急指揮辦公室。
??? （5）對麻醉藥品、精神藥品群體濫用事件，區公安分局實施調查；涉及疫苗事件的，由衛生健康和體育局及時與朔城區疾病控制中心聯系并組織調查。
??? （6）對現場應急處理工作實行動態報告制度，每12小時一次向朔城區應急領導機構報告突發事件應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態的發展。
??? 各成員單位按照區應急指揮部的統一部署，在各自職責范圍內，做好相應的應急響應工作。
??? 7.5 ?響應終止
??? （1）藥品安全突發事件得到有效控制，住院病人不足5%，事件隱患或相關危險因素消除后，組織有關專家進行分析論證，經論證確無危害和風險后，提出終止應急響應的建議。Ⅰ級藥品安全突發事件由國家藥品安全突發事件領導機構終止；Ⅱ級藥品安全突發事件由山西省藥品安全突發事件應急領導機構終止；Ⅲ級藥品安全突發事件由朔州市藥品安全突發事件應急領導機構終止；Ⅳ級藥品安全事件由朔城區藥品安全突發事件應急指揮部終止。
??? （2）響應級別調整及終止程序。區應急指揮部組織對事件進行分析評估論證。評估認為符合響應終止條件時，指揮部提出終止響應的建議，報朔城區人民政府批準后實施。藥品安全突發事件應急終結，應急隊伍撤離現場。根據匯總之后的應急處理工作情況報告，可向有關部門提出具體處理意見和建議；對藥品安全突發事件發生單位、責任單位的整改工作進行監督，及時跟蹤處理情況，隨時通報處理結果。
??? 7.6 信息發布
??? 轄區內IV級藥品安全突發事件信息由朔城區政府統一發布。
??? （1）藥品安全突發事件發生后，區委宣傳部負責對新聞媒體報道實施管理、協調和指導。按照信息歸口、統一發布的原則，由區應急指揮部指定新聞發言人，按照批準的新聞通稿，及時將突發事件相關情況向社會發布。必要時，由區人民政府領導召開新聞發布會或發表電視講話，通報有關情況。藥品安全監管部門應當設立并公開信息報告和舉報電話，暢通信息報送渠道，確保藥品安全突發事件的及時報告與相關信息的及時收集。對本級媒體發布的新聞，應經應急指揮部或應急指揮部辦公室同意后，在宣傳部門的統一領導下，由本級政府新聞辦具體組織實施。
??? 宣傳、網信、公安等部門要通過技術手段密切關注輿情信息，及時做好輿情管控、引導工作。
??? （2）信息發布主要內容包括：藥品安全突發事件的種類及其次生、衍生災害的監測和預警情況；事件發生時間、地點、人員傷亡（包括下落不明人數）和財產損失情況、救援進展情況、事件區域交通管制情況以及臨時交通措施；事件責任單位基本情況等。
??? （3）信息發布形式主要包括：權威發布、提供新聞稿、組織報道、接受記者采訪、舉行新聞發布會等。
??? 8.后期處置
??? 8.1 事件評估
??? 區指揮部依據有關規定和要求，對藥品安全突發事件做出調查評估，應包括以下內容：事件的基本情況，事件的起因、性質、影響、后果，應急處置基本情況和措施，調用的隊伍、資源，經驗教訓，有關意見建議和改進的措施。
??? 8.2 工作總結
??? 藥品安全突發事件應急處置結束后，區指揮部應對應急處置工作進行總結并上報。
??? 8.3 善后與恢復
??? 區指揮部根據藥品安全突發事件危害程度及造成的損失，提出善后處理意見，報區人民政府，指導并協調事發地人民政府做好善后處置工作。
??? 9.附則
??? 9.1預案修訂
??? 本預案一般3年評估修訂一次，如所依據的法律、法規、規章、標準、上位應急預案中的有關規定發生變化，應急指揮機構及其職責發生較大調整，在事件應對或者演練中發現問題需要作出重大調整，出現應該修訂的其他情況，由區指揮部辦公室及時組織修訂。區指揮部辦公室定期組織對本預案進行評估，并根據評估結論及時組織修訂。
??? 9.2 預案數字表述
??? 本預案數字表述“以上”含本數，“以下”不含本數。
??? 9.3預案解釋
??? 本預案由朔城區市場監管局組織負責解釋。
??? 9.4預案實施時間
??? 本預案自印發之日起施行 。