??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江圣達生物藥業股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0138號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江圣達生物藥業股份有限公司
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臺州市天臺縣赤城街道人民東路789號
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原料藥（生物素）：202車間、203車間、204車間，烯酮生產線、VH生產線、生物素潔凈區
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2025年5月21日至5月23日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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