??? 為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2018年 第102號(hào)），推進(jìn)化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見稿）》（附件1）、《已上市化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求（征求意見稿）》（附件2），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請于2019年11月15日前，將意見或建議以電子郵件方式反饋至huyanchen@cde.org.cn，郵件標(biāo)題請注明“化學(xué)藥品注射劑一致性評(píng)價(jià)意見反饋”。
國家藥監(jiān)局綜合司
2019年9月30日