各有關單位：
??? 為提升我國藥物臨床研究水平，規范藥物臨床研究流程，促進藥物臨床評價的科學、客觀，提高我國臨床藥物的有效性和安全性，由中國藥學會藥物臨床評價研究專業委員會主辦，廣東省藥學會、南方醫科大學南方醫院聯合承辦，上海復星醫藥（集團）股份有限公司、凱萊英醫藥集團（天津）股份有限公司、廣州海博特醫藥科技有限公司、第一三共（中國）投資有限公司、杭州璞睿生命科技有限公司、百濟神州醫藥有限公司、梯瓦醫藥信息咨詢（上海）有限公司協辦，廣州國際生物島有限公司和中國藥學會《中國臨床藥理學雜志》支持的“2022年中國藥學會藥物臨床評價研究專業委員會學術年會”因疫情原因推遲到2022年12月23-25日在廣東省廣州市以線下線上相結合的方式舉行。會議主要目的是為中外臨床醫師、臨床藥師、臨床試驗研究者、申辦者、CRO/SMO、藥物研發從業人員等搭建學術交流的橋梁，促進藥物臨床評價研究學科的發展；探索適合中國國情的藥物臨床評價信息體系，推進我國藥物臨床研究的國際化進程；促進藥物上市后安全有效性再評價，以提高人民用藥的有效性和安全性為宗旨搭建一個重要學術交流平臺。
??? 會議將聚焦國內外藥物臨床評價研究的新理念、新技術、新方法、新進展及藥物臨床評價政策、法規要求的介紹和解讀。通過對相關熱點難點問題的學術研討，為國內外醫學、藥學等學科專家提供高層次的學術交流平臺，促進新藥臨床試驗的科學性、嚴謹性和先進性，提高我國創新藥物的研究水平。此外，探討藥物上市后真實世界研究規范化體系的建立方法，促進醫藥大數據的合理利用，提供高質量證據支持臨床實踐、醫療管理及循證決策，提高臨床用藥安全。
一、會議議題
1、國內外創新藥物研發與審評現狀
2、藥物臨床試驗現場核查的發展
3、藥物臨床試驗機構高質量建設與實踐
4、以患者為中心場景可選的臨床試驗新模式
5、基于臨床需求和臨床研究設計的新藥研發
6、新藥臨床評價-原理與價值
7、罕見病藥物的研發與審評的要點與案例
8、創新臨床試驗與倫理審查的關注點
9、主要研究者如何組織實施好臨床試驗
10、藥物臨床試驗風險的管理與控制
本次會議采用線上和線下結合形式舉行，大會將邀請國內外知名臨床醫學、藥學、倫理學、醫學統計學等從事藥物臨床評價研究及相關領域的專家、國家藥品監督管理局藥審專家作特邀報告。
會議擬定日程詳見附件1。
二、時間和地點
1、時間：2022年12月23日-25日，12月23日現場報到。
2、現場地點：廣東省廣州市官洲生命科學創新中心
三、注冊報名
請完整填寫報名及匯款回執表（附件2），并繳費后并發送郵件至至Z17@cpa.org.cn完成注冊報名。
四、線上收看
請線上代表掃描下方二維碼參會：
五、會議收費
（一）會議注冊費
標準：399元/人，請于會前完成繳費。
（二）繳費方式
1.電匯方式：
收款單位：中國藥學會
開戶行：中國銀行總行營業部
帳號：778350009320
匯款單或轉賬附言中注明“2022藥物臨床評價+參會人姓名”。
2、現場掃碼繳納：支付寶、銀聯閃付。
（三）發票
1、報名繳費后請填寫準確的發票信息（附件2）發送至聯系郵箱：單位名稱（發票抬頭）、納稅人識別號或統一社會信用代碼、繳費人、快遞地址、聯系電話、郵箱等信息。
2、本次參會提供增值稅普通發票電子發票，發票將在會后發發送到指定郵箱。
六、會議學分
完成注冊并全程參會將授予中國藥學會頒發的繼續教育學分4分及證書。證書將由會務組人員根據繳費情況快遞至指定地址。
七、聯系人及聯系方式
1、聯 系 人：宿愛山
2、聯系方式：020-62786845，18927527665
3、郵??? 箱：Z17@cpa.org.cn