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西藏自治區藥品監督管理局GMP 符合性檢查結果公示
發布時間:2025/09/23 信息來源:查看

??? 根據《藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《西藏自治區藥品生產質量管理規范符合性檢查工作程序》有關規定,經現場檢查并綜合評定,現將西藏諾澤生物醫藥有限公司《藥品生產質量管理規范》符合性檢查結果公示:

持有人

(企業)名稱

檢查地址

檢查范圍

檢查時間

類型

檢查結果

西藏諾澤生物醫藥

有限公司

拉薩經濟技術開發區拉薩經開區工業中心2期研發樓 2-7-16室

受托方:成都市海通藥業有限公司、生產地址:成都市海峽兩岸科技產業開發園柳臺大道222號、受托品種:硫酸阿米卡星注射液(規格:2ml:0.2g(20 萬單位)(按C??H??N?O??計,批準文號:國藥準字H51021246)、車間:小容量注射劑車間(最終滅菌)、生產線:小容量注射劑生產線B線


2025 年 06月 24日-2025年06月25日

藥品生產GMP 符合性檢查

符合

西藏自治區藥品監督管理局

2025年9月22日



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