??? 7月21日，山西省藥監局組織舉辦醫療器械監管新規宣貫會，就省局制定的《醫療器械生產企業合并檢查管理辦法》和《醫療器械生產企業非現場檢查管理辦法》進行宣傳解讀。會議以線上線下同步方式進行，各市和綜改示范區市場監管局，省局醫療器械監管處、各檢查分局和省藥品檢查中心相關人員參加。
??? 兩個辦法的制定是貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）和《國務院辦公廳關于嚴格規范涉企行政檢查的意見》（國辦發〔2024〕54號）精神的具體措施。宣貫會從辦法制定的政策背景、起草思路和過程以及主要內容進行深入解讀，旨在通過《辦法》的實施，合理確定檢查頻次，減少入企檢查次數，進一步優化營商環境，減輕企業負擔，促進醫療器械高水平安全和高質量發展。