??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江昂利康制藥股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0204號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江昂利康制藥股份有限公司
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浙江省德清縣乾元鎮三里塘
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委托浙江浙北藥業有限公司生產口服溶液劑[左卡尼汀口服溶液（國藥準字H20249009）]：口服溶液劑車間，口服溶液劑生產線
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2025年8月6日至8月8日
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符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求
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