迪瑞醫療3月7日晚間公告，公司于近日取得由吉林省食品藥品監督管理局頒發的2項名為全自動尿液分析系統、全自動生化分析儀《醫療器械注冊證》。
公司本次新注冊的FUS-1000型號全自動尿液分析系統可完成尿液常規分析及有形成分檢測，并在優化工作流程的同時，進一步提高檢測質量與效率。
公司本次新注冊的CS-T180型號全自動生化分析儀在臨床樣本檢測中有高效、高準確度、高精密度等特性，使其在醫生對疾病的診斷、病情的監測、療效的觀察、預后的判斷以及疾病的預防等領域均有著不可或缺的地位。
公司稱，上述《醫療器械注冊證》的取得，豐富了公司產品種類，將進一步增強公司體外診斷儀器的綜合競爭力，有利于進一步提高公司的市場拓展能力，對公司未來的經營將產生積極影響。