??? 為強化全市醫療器械生產企業質量意識，提升質量管理水平和管控能力，增強行業交流，推動全市醫療器械行業高質量發展。11月28日，常德市市場監管局依托湖南（常德）生物醫藥創新服務站在常德經開區生物醫藥產業園舉辦全市醫療器械生產法規研討會，市市場監管局三級調研員賀麗元主持培訓班開班儀式并講話。
研討現場
??? 培訓主要對醫療器械相關法規進行了全面解讀，特別是針對近年來國家出臺的一系列新政策、新標準進行了重點剖析。幫助參會者準確理解法規要求，指導企業在產品研發、生產制造等環節嚴格遵守法律法規，確保產品安全有效。此外，對于醫療器械注冊變更流程中的關鍵點和常見問題也進行了專業解讀，進一步幫助企業更加高效地完成注冊變更工作。
??? 培訓結束后，參會學員紛紛表示，此次培訓班非常有意義，切實提升了他們對醫療器械相關法規知識的認知水平。