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浙江省藥品監督管理局第0185號GMP符合性檢查結果
發布時間：2025/09/05 信息來源：查看

??? 依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監督管理的有關要求對浙江樂普藥業股份有限公司進行藥品生產質量管理規范符合性檢查和審核，現將結果公告如下：?

藥品GMP檢查目錄（浙2025第0185號）

企業名稱 檢查地址 檢查范圍及相關車間、生產線 檢查時間 檢查結論
浙江樂普藥業股份有限公司 浙江省臺州市椒江區濱海路29號 原料藥（氟伐他汀鈉）：702車間，氟伐他汀鈉生產線 2025年8月5日至8月8日 符合《藥品生產質量管理規范》（2010修訂）要求



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