????? 為進一步規范醫療器械委托生產行為，保障人民群眾用械安全有效，根據《醫療器械監督管理條例》規定，國家藥監局組織調整了禁止委托生產的高風險植入性醫療器械目錄，形成《禁止委托生產醫療器械目錄（征求意見稿）》（見附件）。現向社會公開征求意見，請將意見反饋至電子郵箱：fdamd@shandong.cn。
??反饋意見截止時間為2021年12月15日。
????? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?國家藥監局綜合司
????? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??2021年11月19日