國家食品藥品監管總局辦公廳關于醫用分子篩制氧相關問題的復函
海南省食品藥品監督管理局：
你局《關于對醫用分子篩制氧相關問題的請示》（瓊食藥監〔2015〕85號）收悉。經研究，現函復如下：
一、醫用分子篩制氧設備作為二類醫療器械管理，其在醫療機構使用應遵守《醫療器械使用質量監督管理辦法》（食品藥品監管總局令第18號）要求，無需向食品藥品監督管理部門備案。
二、醫用分子篩制氧設備制備的富氧空氣按藥品監管，其質量應符合國家藥典委員會制定的富氧空氣標準（93%氧，標準編號：WS1-XG-008-2012）要求。
食品藥品監管總局辦公廳
2016年2月23日