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??? 合肥邁睿思醫療科技有限公司報告，由于產品YY 0505-2012無線電業務的保護（傳導騷擾）不符合要求被判定為不合格原因，合肥邁睿思醫療科技對其生產的醫用分子篩制氧機（注冊或備案號：??皖械注準20192080050 ??）主動召回。召回級別為????三級????。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。?
2025年8月16日
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