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崗位職責(zé)：

1、辦理國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口產(chǎn)品的注冊(cè)工作、資料匯編、申報(bào)工作；

2、與藥監(jiān)局、產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)部門、臨床單位的溝通協(xié)調(diào)；

3、撰寫(xiě)產(chǎn)品的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)的部門和程序；

4、及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門出臺(tái)的各項(xiàng)法規(guī)、文件、技術(shù)資料；

5、負(fù)責(zé)境外醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)及與外方的溝通和相關(guān)資料的翻譯及校對(duì)；             

6、對(duì)于藥監(jiān)管理部門的審評(píng)意見(jiàn)進(jìn)行修改材料并追蹤進(jìn)度；

7、協(xié)助檢測(cè)部門的樣品檢測(cè)工作，及時(shí)與客戶溝通取得樣品，追蹤完成檢測(cè)工作；

8、項(xiàng)目進(jìn)度跟進(jìn)，定期匯報(bào)工作進(jìn)展，確認(rèn)合同執(zhí)行情況及時(shí)發(fā)送付款通知追蹤回款，并向客戶遞送證書(shū)及資料。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)工程、生物材料、醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學(xué)、電氣、儀器儀表、工業(yè)自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

2、具有3-5年以上的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，具備獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)材料的能力；

3、英語(yǔ)六級(jí)以上，良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力，能夠熟練閱讀英文資料，尤其是編寫(xiě)譯的能力較好者優(yōu)先考慮；

4、有責(zé)任心，擅于溝通、協(xié)調(diào)，有解決問(wèn)題的能力。

5、性格開(kāi)朗，誠(chéng)實(shí)守信，踏實(shí)穩(wěn)重，有團(tuán)隊(duì)意識(shí)，思路清晰，較強(qiáng)的抗壓能力。