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1、負責質量檢查、資料整理、法規培訓、文件起草、制度考核等質量管理工作；

2、負責公司首營企業及供貨商銷售員合法資格的質量審核，公司首營品種的質量審查并建立檔案；

3、負責質量投訴和質量事故及醫療器械不良事件的調查、處理及報告，并獨立解決經營過程中的質量問題；

4、協助組織有關質量工作方面的培訓、考核、登記統計；

5、負責辦理許可證變更、換證、增項相關事宜；

6、負責日常的質量工作。

1.  臨床醫學、檢驗學、醫療器械、生物醫學工程等相關專業，大學專科（含）以上學歷及中級以上職稱；

2.  具備三年以上相關工作經驗；

3.  熟悉醫療器械相關知識，熟悉《醫療器械分類目錄》、《醫療器械經營許可證管理辦法》、《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》等法規文件；

4.  要有較強的協調能力、團隊協作能力、執行能力、學習能力、計劃能力和控制能力；

5.  較強的計算機、辦公軟件（WORD/EXCEL/PPT）和網絡的使用技能。