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注冊專員 6001-10000/月
北京
不限
大專
1
11-17 發(fā)布
普通話職位名稱: 注冊專員
類別名稱:
崗位職責:
1.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的協(xié)調(diào)和監(jiān)察等工作;
2.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品標準起草和跟蹤檢測工作;
3.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品資料整理和注冊工作。 ;
4. 負責產(chǎn)品標準的編寫制定;
5. 負責臨床試驗方案的編寫,臨床統(tǒng)計及臨床報告的編寫工作;
6. 負責產(chǎn)品注冊資料的編寫和申報工作;
7. 負責跟蹤產(chǎn)品申報進度,解決申報過程中遇到的問題;
8.負責注冊相關(guān)資料的準備,與其他部門協(xié)調(diào)確保申報資料的準確性;
9.與醫(yī)療產(chǎn)品檢測部門進行溝通,保證產(chǎn)品注冊順利進行;
10.參與開展產(chǎn)品臨床試驗工作;
任職要求:
1.生物醫(yī)學、免疫學,生物工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學歷;
2.良好的溝通能力、文獻查閱能力;
3.有2年以上醫(yī)療器械體外診斷試劑的注冊、報批的經(jīng)驗,有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先;
4.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報流程,產(chǎn)品注冊相關(guān)法律法規(guī);
5.熟悉申報綜述資料的撰寫,并具備良好的專業(yè)資料撰寫水平;根據(jù)公司擬申報產(chǎn)品的要求搜集技術(shù)資料、 編制產(chǎn)品申報材料;及時了解并報告產(chǎn)品注冊的政策法規(guī);
6.具有企業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先,具有企業(yè)內(nèi)審資格者優(yōu)先;
7.工作熱情高,踏實、認真,具有較強的上進心和責任心。良好的團隊意識,良好的協(xié)作溝通;
銷售經(jīng)理 6001-10000
醫(yī)療器械銷售 6001-10000
行政助理 2001-4000
注冊專員 4001-6000
注冊專員 4001-6000
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