各投標企業(yè):
1、藥監(jiān)局規(guī)定：2002年、2003年獲準注冊的境內第三類及境外、臺灣、香港、澳門地區(qū)醫(yī)療器械，凡國家食品藥品監(jiān)督管理局已正式受理重新注冊申請的，原醫(yī)療器械注冊證書在重新注冊審批期間可以繼續(xù)使用；在重新注冊審批結果明確后，生產企業(yè)應當憑新核發(fā)的注冊證書作為產品合法上市的批準證明文件；生產企業(yè)應當按照國家有關標準和相關規(guī)定組織生產。因此，在此范圍內的產品只要有注冊受理通知單即可投標。
2、由于江蘇省藥監(jiān)局新下發(fā)了一個文件《江蘇省體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)驗收細則》，對此類批發(fā)企業(yè)進行整改,因此，淮安市藥監(jiān)局要求此次項目中體外診斷試劑的投標企業(yè)需到藥監(jiān)局醫(yī)療器械管理處開具合格證明，方能成為合格的投標企業(yè)。請各企業(yè)速去辦理相關手續(xù)，并將證明交至江蘇衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務有限公司，詳細地址見采購文件。證明遞交截至日期:2008-5-20日。
附件:?江蘇省體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)驗收細則